湘潭工业无尘车间建设设计方案
天花板:采用无尘、易清洁的吊顶系统，确保洁净室的密封性能。实验室内的气流应从洁净区向非洁净区流动，以减少交叉污染的风险。通常采用上送下排的方式，排风口应设在污染风险高的区域。不同洁净级别区域之间的压差应至少为5Pa，洁净室与室外压差应至少为10Pa 。
通风系统:采用合适的通风系统，控制室内的温度、湿度和气流，避免气流混杂，污染气体进入实验室。
空气流向设计:根据洁净度要求，设计合理的空气流向，如单向流（层流）或乱流（非单向流），确保洁净区域内的空气压力高于周围区域。
洁净室(Clean Room)，亦称为无尘室或清净室，就是指为保持“室内要求的洁净度等级”采用空气过滤器（作用:过滤杂质等）HEPA(High Efficiency Particulate Air)或超空气过滤器ULPA(Ultra Low Penetration Air)等尽力创造的室内空间。洁净室按用途分类（可分为两大类）:工业洁净室——以无生命微粒的控制为对象。主要控制空气尘埃微粒对工作对象的，内部一般保持正压状态。 它适用于精密(precise)机械工业、电子工业（半导体、集成电路等）宇航工业、高纯度化学工业、原子能工业、光磁产品(Product)工业（光盘、胶片、磁带生产）LCD（液晶玻璃）、电脑硬盘、电脑磁头生产等多行业,按照美国联邦标准FedSTD?209B，规定的室内空气洁净度以粒径等于及大于0.5μm的悬浮尘粒浓度为基准，按每ft3空气中尘粒数分为100～100，000级；生物洁净室，主要控制有生命微粒（细菌）与无生命微粒（尘埃）对工作对象的污染。又可分为:一般生物洁净室，主要控制微生物（细菌）对象的污染。同时其内部材料要能经受各种灭菌剂侵蚀，内部一般正压。生物学洁净室:主要控制工作对象的有生命微粒对外界和人的污染。内部要保持与大气的负压。
湘潭工业无尘车间建设设计方案
实验室平面布是实验室设计的基础，只有按照功能分区和工作流程的需求做好相应的平面布规划才能确保后续的水、电、风等的设计，可谓牵一发而动全身。因此平面布设计阶段应尽可能地详细考虑工作和发展的需求，合理配置空间，尽量优化整合。除了布的优化和仪器设备的摆放位置的设计外，还应充分考虑到人员流动与物品流动的方向是否符合工作要求。例如，为了避免实验人员频繁跑动，前处理室应该和仪器室在同一楼层；气瓶室应和气相谱仪、气质联用仪等仪器在同一楼层；尽量让单层面积大化，以避免楼层过多，每一层都要设置洗涤室、样品室以充分利用空间；生物室应合理布洁净区、半洁净区、污染区，以避免交叉污染。实验室分级 处理对象一级 对人体、动植物或环境危害较低，不具有对健康、动植物致病的致病因子。二级 对人体、动植物或环境具有中等危害或具有潜在危险的致病因子，对健康、动物和环境造成严重危害。有有效的预防和措施。 对人体、动植物或环境具有高度危险性，主要通过气溶胶使人上严重的甚至是致命疾病，或对动植物和环境具有高度危害的致病因子。通常有预防措施。 对人体、动植物或环境具有高度危险性，通过气溶胶途径传播或传播途径不明，或未知的、危险的致病因子。没有预防措施。在现代的实验研究机构中，实验室通常按物理，一般化学元，有机合成化学，生物学来分类。在选择实验室设备进行平面设计时，不同领域的实验室有不同的要求，其差别有时很大。在设计化学实验室时，通常在实验室*配置两面操作的确良央台，两边配置边台，实验台，测试台，通风台，品柜干燥柜等，根据需要配备净化台，恒温湿设备。随着品，医学，食品，农林畜牧等物理学产业的发展，在这些领域的实验室中，性高的无菌，无尘环境是必不可缺的。在生物实验室中，考虑从一般到检查，测试，照相，洗相等数据处理工作流程的要求，通常可在处设置洗涤台和干燥台。在*台和边台上，安装试剂架，万向支架，用来放置根据不同实验目的的反应管，抽取管等器具。另外在实验台上要引入气体配管，以及作为冷却用的给排水管，在通分柜内部也可安装固定器具的万向支架。安法医检验鉴定中心实验室法医科学是一种的科技行业，其结论将为法庭提供论据，关系到公民的权利**和。其二是一些厂家在做这种通风柜时，设计不合理，补风量过小或过大，没计算好排风与补风的比例，造成了柜内废气外溢，所以有些客户说这种产品不行。我们公司遵循“以质量存，以求发展，以市场为向导，以服务为宗旨”的经营理念愿与各界同仁精诚合作，共创辉煌。
PCR实验室（基因扩增实验室），是指通过扩增检测特定的DNA或RNA，进行疾病诊断、治疗监测和预后判定等的实验室，这类实验室通常为负压或者相对负压实验室，主要的参考标准为《临床基因扩增检验实验室管理暂行办法》（卫医发〔2010〕194号）。PET中心（正电子发射计算机断层显像中心），是集核物理、放射化学、分子生物学、医学影像学和计算机等高新技术之大成，从分子水平上反映人体的生理、病理变化、代谢改变的显像实验室，PET中心设计的主要的参考标准为《品生产质量管理规范（2010年修订）、《开放型放射性物质实验室辐射防护设计规范》EJ380-1989。
湘潭工业无尘车间建设设计方案
洁净室是对洁净高要求的类型实验室，实验室建筑结构、生产工艺、原料品种等有别于一般建筑，具有复杂性，其基本特点是建筑结构密闭、生产工艺复杂、 生产原料品种繁多、生产设备贵重精密。常用净化级别的换气次数:
十万级--换气次数 10－15次/小时；
万级--换气次数 15－25次/小时；
千级--换气次数 50－52次/小时；
百级操作台断面---风速0.25-0.35m/s；压差:主车间对相邻洁净房间≥5Pa；洁净房间对非洁净区≥10Pa；
温度:冬季>16℃±2℃；夏季 无尘车间净化工程的洁净度分级与气流组织
无尘车间净化工程的设计与施工须构建“污染源阻断—洁净度维持—全周期管控”的闭环体系。依据ISO 14644-1标准，无尘车间洁净度从ISO 1级（最高）到ISO 9级（最低），核心参数为单位体积内不小于0.5μm粒子的浓度。不同行业对洁净度的需求差异显著:半导体晶圆制造（14nm及以下工艺）需达到ISO 3级（不小于0.5μm粒子不超过35个/m³）；医药无菌灌装区须符合GMP A级（等同ISO 5级，不大于3,520个/m³）；电子组装SMT贴片车间通常采用ISO 7级（不大于352,000个/m³）。在气流组织方面，高洁净区采用单向流系统——垂直层流通过顶棚满布HEPA/ULPA过滤器送风，气流以0.36至0.54m/s的速度均匀下送，经地面回风口排出，形成“活塞效应”。湖南若东升装饰设计工程有限公司在无尘车间净化工程领域拥有从设计到验收的完整服务能力。