株洲实验室净化设备配套验收标准
洁净医学实验室的净化循环换气次数要求， 在没有部排风的正压十万级实验室，换气次数宜为10-15次/h；有部排风的正压十万级实验室，换气次数应考虑部排风量的大小确定。没有部排风的正压万级实验室，换气次数宜为15-25次/h；有部排风的正压十万级实验室换气次数应考虑部排风量的大小确定。部百级的截面风速宜为0.2-0.4m/s。
洁净医学实验室的温湿度要求，实验室夏季室内温度宜为24-28℃，冬季室内温度宜为20-24℃。实验室的夏季室内相对湿度宜为50%-65%，冬季室内相对湿度宜为30%-50%。
洁净实验室的各种管道布复杂，一般洁净实验室通风管道线路设计规划布都采用隐蔽组织方式，技术阶层或者技术夹道。技术夹层分为顶部技术夹层与房间技术夹层。顶部技术夹层送、回风管的断面大，一般将其安排在夹层的上方，其下安排电气管线，地板承重相对较强时，可在上面设置过滤器及排风设备等。房间技术夹层与顶部相比，可减少夹层的布线与高度，下夹道内还可设回风机动力设备配电等，某层洁净室的上夹道可以兼做上一层的下夹道。
洁净度等级划分与空气粒子控制
洁净实验室的核心技术指标在于空气中悬浮粒子的浓度控制。依据ISO 14644或联邦标准209E，洁净度等级划分为ISO 1至ISO 9级（或Class 1至Class 100,000）。不同实验场景对应不同的洁净度要求，例如细胞培养室通常需达到ISO 5级（百级），而普通化学分析区可放宽至ISO 7级（万级）。尘埃粒子的控制主要通过高效过滤器（HEPA，过滤效率不低于99.97% at 0.3μm）与超高效过滤器（ULPA，过滤效率不低于99.9995% at 0.12μm）的组合来实现，配合密闭式送回风系统，精确控制空气中各粒径悬浮粒子的浓度。在气流组织方面，高等级洁净区应采用垂直单向流，通过顶棚满布高效过滤器送风、地面格栅回风的方式，形成“活塞流”效应，有效避免涡流产生。湖南若东升装饰设计工程有限公司精通各类洁净度等级的设计标准与施工工艺，能够为客户提供精准的洁净环境解决方案。
洁净实验室通风系统要求:洁净室空调通风系统是控制整个实验室正压、负压的关键设备。采取正压维持的一般是指机械仪器设备洁净室、生物洁净室等。负压控制一般是指有使用有毒、有害、易燃易爆溶剂的洁净实验室。正压的目的在于洁净实验室不受、少受污染，这也是洁净度等级是否达到的重点，弘炜洁净室正压值是指门窗在关闭的状态，洁净室内静压大于室外静压的数值。且不同级别的洁净室，静压差也不能小于5帕，洁净区与室外的静压差，不能小于10帕。洁净实验室对于风速要求比较严格，空调系统满足参数进行控制。