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洁净实验室的分类1、根据空气净化程度，洁净实验室可分为以下几类:
(1) 生物实验室
生物实验室是一种对实验对象具有高度生物性的实验室，其净化等级一般达到标准ISO 5级或国内标准GB 5737-85的A 级。这种实验室常用于研究传染性 病原体，如细 菌、和寄生虫等。
(2) 生物洁净实验室
生物洁净实验室是一种对实验对象具有较高生物性的实验室，其净化等级一般为ISO 7级或GB 5737-85的B级。这种实验室常用于进行与病原体相关的研究，但相较于生物实验室，其净化程度略低。
生物净化实验室，主要控制有生命微粒与无生命微粒对工作对象的污染。又可分为:a、一般生物洁净室，主要控制微生物对象的污染。同时其内部材料要能经受各种灭菌剂侵蚀，内部一般正压。实质上其内部材料要能经受各种灭菌处理的工业洁净室。例:制工业、医院食品、化妆品、饮料产品生产、动物实验室、理化检验室、血站等。
b、生物学洁净室:主要控制工作对象的有生命微粒对外界和人的污染。内部要保持与大气的负压。例:细菌学、生物学、洁净实验室、物物工程。
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生产实验室生产实验室是一种用于产品生产的洁净实验室，常用于制、生物工程、食品等行业。这种实验室对于产品的质量和生产效率有很高的要求。
(3) 检测实验室
检测实验室是一种用于检测样品的洁净实验室，常用于环境监测、产品质量检测等领域。这种实验室对于检测设备的精度和性有很高的要求。
随着科学技术的发展，洁净实验室的需求将不断增加。未来，洁净实验室将朝着以下几个方向发展:
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其次，其建设所需要的建筑材料也应备受关注。洁净室的建筑材料应该挑选、、不释放污染物质的材料，如不锈钢、铝卷、玻璃等，同时应考虑材料的防火、防潮、隔音、隔热等性能。不合顺乎标准的建筑材料可能会对实验产生干扰或影响实验的有效性和性，或者大量释放化学物质，长期污染空气。第三，洁净室进入与出口的事项也不能忽视。门的开启方式与其他房间相隔离，从而可以减少灰尘飞散及外部空气污染物入侵室内。对于洁净度高的实验室，采用“人、物、物流分离”的原则来规定装置洁净室进出口的设计，通过门稳压维护，有效地控制为小微尘 在气压变更下的移动，再通过气密性制要素构成的密闭围棚和空气淋行布来空气的清洁程度。
GMP实验室净化工程的特殊要求
GMP实验室与普通洁净实验室的本质区别不在于洁净度等级本身，而在于其必须通过药品监督管理部门的合规审计。GMP附录对不同操作区域的洁净度有明确规定:无菌药品灌装高风险操作区须达到A级（层流区，对应ISO 5级），其背景环境为B级（对应ISO 7级），非无菌药品配制区为C级（对应ISO 7级动态），辅助操作区为D级（对应ISO 8级）。GMP实验室在装修材料方面有额外要求——材料必须能够耐受GMP规定的消毒剂反复擦拭。围护结构的所有接缝处必须详细记录施工方法和密封材料。压差、温湿度等关键参数必须具备连续记录系统，数据保存期限不少于一年。验证文件体系是GMP装修的核心，涵盖设计确认、安装确认、运行确认和性能确认四个阶段。湖南若东升装饰设计工程有限公司深谙GMP合规要求，能够提供从设计到验证的全流程服务。