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依据洁净实验室对供应气体的需求，再结合整体的布所提供的供气系统，确保气体纯度的同时，还要调控好气体的流量与压力。设计完善的废气净化处理方案。把实验过程中所产生的废气能够得以有 效的净化，达到的排放后，再进行排放。
5.水电预留位置的设计
确定洁净室平面布后，为了方便客户工程施工，还要提供详细的水电位置图。
6.设施的设计
超净实验室介绍一、超净实验室的定义
超净实验室也称超净间，根据国人的语言表达惯也称为超净房、超净室。超净实验室顾名思义超净实验室是洁净的洁净室是能达到实验室标准的洁净室。
是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除，并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，而所给予设计之房间。亦即是不论外在之空气条件如何变化，其室内均能俱有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能之特性。 超净间主要之作用在于控制产品(如硅芯片等)所接触之大气的洁净度日及温湿度，使产品能在一个良好的环境空间中生产、制造、检测、科研，此空间我们称之为超净实验室。
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1 .洁净实验室的选择根据目前我国医院的具体情况和相关规范，结合国外经验，洁净室的应用已经推广到医院多个部门。 例如，清洁手术部; 病区白血病等，护理单元(重症护理单元ICU、CCU、NICU等; 中心供应室(无菌储存区); 配液中心; 重要实验室(专门化检验室、生命科学实验室(如生殖中心)、动物室、重要生物系统)、精密新型仪器室、清洁辅助室)、无菌辅料室、一次性物品室等)。 医院新建改建设计阶段，应当充分研究分析我院的具体情况，合理选择洁净室。洁净实验室需要配备合适的配套房间，包括男女更衣室、卫浴间、缓冲间、清洁用品、污物通道、清洁空调间和冷热源系统等，设计阶段可整个柜有合理的空间和位置，后期又不需要分房间布因此，在设计阶段
洁净实验室的洁净度和温差度要求很高，具有一定的环境要求。洁净室也称为“无尘实验室”。洁净实验室的等级:
以10万级别的洁净室为例，10万级别的洁净室所表示的含义简单，也就是说每立方米的空气中灰尘粒的数量在10万个之内，当然这些灰尘粒的直径一般都是大于或等于0.5微米的。
洁净实验室的布设计
1、洁净实验室布置紧凑、合理，以满足实验室操作和空气洁净度等级要求，同时力求科学性与经济性的原则，考虑实验室要求和发展及运行费用优。
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PCR实验室（基因扩增实验室），是指通过扩增检测特定的DNA或RNA，进行疾病诊断、治疗监测和预后判定等的实验室，这类实验室通常为负压或者相对负压实验室，主要的参考标准为《临床基因扩增检验实验室管理暂行办法》（卫医发〔2010〕194号）。PET中心（正电子发射计算机断层显像中心），是集核物理、放射化学、分子生物学、医学影像学和计算机等高新技术之大成，从分子水平上反映人体的生理、病理变化、代谢改变的显像实验室，PET中心设计的主要的参考标准为《品生产质量管理规范（2010年修订）、《开放型放射性物质实验室辐射防护设计规范》EJ380-1989。
分析国外试验资料可以认为:2.1. 超净间内当工作人员穿无菌服时:
静止时的发菌量一般为10-300个/min.人
躯体一般活动时的发菌量为 150-1000个/min.人
快步行走时的发菌量为 900-2500个/min.人
2.2. 咳嗽一次一般为 70~700个/ min.人
喷嚏一次一般为 4000~62000个/ min.人
无尘车间净化工程的洁净度分级与气流组织
无尘车间净化工程的设计与施工须构建“污染源阻断—洁净度维持—全周期管控”的闭环体系。依据ISO 14644-1标准，无尘车间洁净度从ISO 1级（最高）到ISO 9级（最低），核心参数为单位体积内不小于0.5μm粒子的浓度。不同行业对洁净度的需求差异显著:半导体晶圆制造（14nm及以下工艺）需达到ISO 3级（不小于0.5μm粒子不超过35个/m³）；医药无菌灌装区须符合GMP A级（等同ISO 5级，不大于3,520个/m³）；电子组装SMT贴片车间通常采用ISO 7级（不大于352,000个/m³）。在气流组织方面，高洁净区采用单向流系统——垂直层流通过顶棚满布HEPA/ULPA过滤器送风，气流以0.36至0.54m/s的速度均匀下送，经地面回风口排出，形成“活塞效应”。湖南若东升装饰设计工程有限公司在无尘车间净化工程领域拥有从设计到验收的完整服务能力。