邵阳医疗实验室净化工程施工材料
1．洁净空间的压力要高于非洁净空间的压力。2.洁净度级别高的空间的压力要高于相邻的洁净度级别低的空间的压力。
压力差的维持依靠新风量，这个新风量要能补偿在这一压力差下从缝隙漏泄掉的风量。所以压力差的物理意义就是漏泄（或渗透）风量通过洁净室的各种缝隙时的阻力。
一、 洁净厂房照度的确定和光源的选择洁净厂房一般为大柱网、大跨度、大空间、无采光窗的密闭厂房，《洁净厂房设计规范》GB50073-2001中对采光窗洁净厂房的照度值有明确规定（见该规范中的表9.2.3），并规定，无采光窗洁净区混合照明中的一般照明，不低于200 1x，比GBJ73-84中的150 1x提高了一级。照明委员会（CIE）“室内照明指南”规定，无窗厂房的照度不能小于500 1x。根据我国现有的电力水平，我国人工照明照度标准普遍比欧、美等国家低，实际上近一些中外合资和国外独资的洁净厂房照度远高于2001x，达到300~500 1x。目前国家正在制定《工业和民用建筑照明设计标准》，新规范中的照度标准将有较大的提高。不过考虑到生产车间的明暗适应，洁净厂房的走道、休息室的照度与工作是的照度等级不能相差太大，一般相差1~2个等级较合适，但不能低于100 1x。有窗洁净厂房的标准与普通生产厂房一样按现行国家标准《工业企业照明设计标准》GB50034-92执行。不同的洁净工业厂房照度按工艺要求的不同也有较大的差异，如显像管工厂的电子枪装
穿平常衣服时发菌量 3300~62000个/ min.人2.4. 无口罩发菌量:有口罩发菌量 1:7~1:14
2.5. 发菌量:发尘量 1:500~1:1000 据国内事例:
2.6. 手术中人员发菌量 878个/ min.人
所以，可知超净间内无菌衣人员的静态发菌量一般不超过300个/ min.人，动态发菌量一般不超过1000个/ min/人，以此作为计算依据。
3。洁净室需要向室内供应一定比例的新鲜空气体，然后经过净化和过滤后进入各个实验室，对排出的空气进行补偿，以正压和工作人员的需要。4。空气量控制阀用于控制需要不同清洁度的区域的空气回流时间，并调节压力梯度，以确保气流流向“清洁”区域的“污染”区域。不同级别洁净室之间的压差大于5pa，洁净室与室外之间的压差大于10pa。
5。洁净室设置紫外线灯进行杀菌。
干细胞实验室的布局设计与流程控制
干细胞实验室的合理布局与流程控制直接关系到细胞制剂的质量安全与生物安全保障。制备区、制备区缓冲间及洁净器具存放等主实验室区域通常采用B级净化环境，其他质控、检测、样本传递等房间采用C级净化环境，污物递出、换鞋等次要辅助房间可采用D级环境。接收取样工作区须与制备区隔离并设置独立的洁净环境，取样操作应在A级洁净环境下进行。干细胞实验室须建立严格的流程控制体系，尽可能区分人流、物流、成品流与污物流，避免交叉污染。人流与物流通道应独立设置，物料与废弃物应通过具备消毒灭菌功能的专用传递窗进行传递。办公区域与实验区域须进行物理隔离，工作人员由专用通道进入实验区。不同功能区域之间应设置缓冲间或气闸室等防污染设施。湖南若东升装饰设计工程有限公司能够为干细胞实验室提供从功能分区到流程优化的全方位设计服务。